諾誠健華和康諾亞聯(lián)合研發(fā)產(chǎn)品完成首例患者給藥

  由天諾健成研發(fā)的CD20xCD3雙特異性抗體CM355近期在中國完成首例患者給藥。天諾健成是諾誠健華(香港聯(lián)交所代碼:09969)和康諾亞(香港聯(lián)交所代碼:02162)合資公司。

  CM355目前正在中國開展治療CD20+B細(xì)胞血液瘤的臨床研究,其用于治療CD20+B細(xì)胞血液瘤的作用機(jī)制是CM355特異性結(jié)合CD20陽性靶細(xì)胞和CD3陽性T細(xì)胞,將免疫T細(xì)胞招募至靶細(xì)胞周圍,激活T細(xì)胞,誘導(dǎo)T細(xì)胞介導(dǎo)的腫瘤細(xì)胞殺傷(TDCC)作用殺傷靶細(xì)胞,

  非霍奇金淋巴瘤(NHL)包括彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤(DLBCL)、濾泡性淋巴瘤(FL)、套細(xì)胞淋巴瘤(MCL)、慢性淋巴細(xì)胞白血病/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤(CLL/SLL)等,占B細(xì)胞淋巴瘤的80%-90%,是一種CD20+B細(xì)胞血液瘤的主要類型。

  “作為兩家高度重視創(chuàng)新的生物醫(yī)藥公司,我們正全力研發(fā)更多更好的創(chuàng)新藥以解決臨床上尚未滿足的需求。非常高興我們邁出了評(píng)估CM355對(duì)淋巴瘤患者潛在臨床益處的第一步,諾誠健華希望攜手康諾亞一起高效推進(jìn)此項(xiàng)臨床研究,為患者治療提供更新型、有效、安全且經(jīng)濟(jì)的治療方案,延長患者生存期、改善預(yù)后。” 諾誠健華聯(lián)合創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官崔霽松博士表示。

  康諾亞聯(lián)合創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官陳博博士說:“我們對(duì)CD20xCD3雙特異性抗體在B細(xì)胞淋巴瘤臨床開發(fā)中的潛力充滿信心。臨床前研究顯示CM355具有明確的高活性和可控的安全性,這對(duì)淋巴瘤患者來說意味著良好的治療前景。我國淋巴瘤患者的5年生存率與歐美國家比還存在很大差距,因此我們將加速推進(jìn)臨床研究,早日造福對(duì)生命造成嚴(yán)重威脅的淋巴瘤患者。”

  關(guān)于諾誠健華

  諾誠健華(香港聯(lián)交所代碼:09969)是一家商業(yè)化階段的生物醫(yī)藥高科技公司,專注于惡性腫瘤及自身免疫性疾病治療領(lǐng)域的一類新藥研制,適用于治療淋巴瘤、實(shí)體瘤和自身免疫性疾病。現(xiàn)有多個(gè)新藥產(chǎn)品處于商業(yè)化、臨床及臨床前研發(fā)階段。公司在北京、南京、上海、廣州、香港、美國新澤西和波士頓均設(shè)有分支機(jī)構(gòu)。

  關(guān)于康諾亞

  康諾亞(香港聯(lián)交所代碼:02162)立足創(chuàng)新、專注研發(fā),聚焦自身免疫及腫瘤領(lǐng)域搭建起多元化、差異化產(chǎn)品管線,致力于為患者提供更多高質(zhì)量、可負(fù)擔(dān)的創(chuàng)新療法。康諾亞具備高效集成的內(nèi)部開發(fā)生產(chǎn)能力,整合一體化自主研發(fā)技術(shù)平臺(tái),創(chuàng)新能力貫穿全產(chǎn)業(yè)鏈。公司在成都、上海和北京設(shè)有研發(fā)和臨床藥物生產(chǎn)基地。

  諾誠健華前瞻性聲明

  本新聞稿含有一些前瞻性聲明的披露。除對(duì)事實(shí)的陳述以外,所有其他聲明可被看作是前瞻性聲明,即關(guān)于我們或者我們的管理部門打算、期望、計(jì)劃、相信或者預(yù)期將會(huì)或者可能會(huì)在未來發(fā)生的行為、事件或者發(fā)展所做出的聲明。此類聲明是我們的管理部門根據(jù)其經(jīng)驗(yàn)和對(duì)歷史趨勢(shì)、當(dāng)前條件、預(yù)期未來發(fā)展和其他相關(guān)因素的認(rèn)知,做出的假設(shè)與估計(jì)。該前瞻性聲明并不能保證未來的業(yè)績,實(shí)際的結(jié)果,發(fā)展和業(yè)務(wù)決策可能與該前瞻性聲明的設(shè)想不符。我們的前瞻性聲明同樣受到大量的風(fēng)險(xiǎn)和不確定性因素的制約,這可能會(huì)影響我們的近期以及長期的業(yè)績表現(xiàn)。

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