6月15日,極客網(wǎng)了解到,歸創(chuàng)通橋醫(yī)療科技股份有限公司(簡(jiǎn)稱歸創(chuàng)通橋醫(yī)療)昨日通過(guò)港交所主板聆訊,聯(lián)席保薦人為摩根士丹利和中信證券。
另有媒體消息,歸創(chuàng)通橋醫(yī)療科技股份有限公司于本周二開始衡量投資者對(duì)其香港首次公開募股(IPO)的需求。
據(jù)招股書顯示,歸創(chuàng)通橋醫(yī)療,成立于2012年,是中國(guó)神經(jīng)和外周血管介入醫(yī)療器械市場(chǎng)的領(lǐng)導(dǎo)者。公司目前的治療領(lǐng)域包括急性缺血性腦卒中(AIS)、顱內(nèi)動(dòng)脈瘤、頸動(dòng)脈狹窄、外周動(dòng)脈和靜脈疾病及透析相關(guān)疾病。
根據(jù)弗若斯特沙利文的資料,歸創(chuàng)通橋醫(yī)療是神經(jīng)血管介入醫(yī)療器械領(lǐng)域唯一一家已開發(fā)出所有五大類別(即缺血性、出血性、狹窄、頸動(dòng)脈、血管通路裝置)全套產(chǎn)品的國(guó)內(nèi)公司。在外周血管介入醫(yī)療器械領(lǐng)域,作為中國(guó)開發(fā)出外周血管介入產(chǎn)品組合的先驅(qū)之一,在中國(guó)的國(guó)內(nèi)參與者中,公司擁有最全面的產(chǎn)品組合及獲得的國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)最多。公司亦是國(guó)內(nèi)唯一一家在神經(jīng)及外周血管醫(yī)療器械領(lǐng)域已于歐洲獲得CE標(biāo)志并實(shí)現(xiàn)商業(yè)化的醫(yī)療器械公司。
歸創(chuàng)通橋醫(yī)療的收入主要來(lái)自包括蛟龍顱內(nèi)取栓支架、UltrafreeDCB、顱內(nèi)支持導(dǎo)管、外周血管支架系統(tǒng)、外周PTA球囊擴(kuò)張導(dǎo)管和高壓PTA球囊擴(kuò)張導(dǎo)管在內(nèi)的6個(gè)已商業(yè)化產(chǎn)品的銷售。
聆訊資料顯示,歸創(chuàng)通橋醫(yī)療在2019年、2020年收入分別為人民幣(下同)491.7萬(wàn)元、2763.1萬(wàn)元,年內(nèi)虧損分別為6664.7萬(wàn)元、1億元。
截至2019年12月31日及2020年12月31日止年度,歸創(chuàng)通橋醫(yī)療的毛利分別為人民幣1200萬(wàn)元及人民幣1630萬(wàn)元,相應(yīng)毛利率分別為24.2%及58.9%。
期內(nèi)的研發(fā)開支分別為5302.8萬(wàn)元和7206.5萬(wàn)元,其中核心產(chǎn)品的研發(fā)支出總額分別為人民幣1850萬(wàn)元及人民幣1830萬(wàn)元。
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