吉凱基因答科創(chuàng)板首輪問詢21問：核心技術、專利等被問及

7月6日，極客網(wǎng)了解到，上海吉凱基因醫(yī)學科技股份有限公司(下稱“吉凱基因”)回復科創(chuàng)板首輪問詢。

圖片來源：上交所官網(wǎng)

在科創(chuàng)板首輪問詢中，上交所主要關注公司實控人、核心技術、專利、業(yè)務合同、客戶情況、采購和供應商情況收入確認、收入的季節(jié)性、第三方回款、研發(fā)費用等21個問題。

具體看來，關于實際控制人，根據(jù)招股說明書，曹躍瓊直接持有發(fā)行人30.69%的股權，同時直接持有發(fā)行人股東錦勤投資14.23%的出資份額，且實際控制錦勤投資的執(zhí)行事務合伙人善勤投資，故曹躍瓊通過錦勤投資控制公司13.09%的股權。善勤投資經(jīng)營范圍包括生物醫(yī)藥科技領域內的技術服務。此外，招股說明書公司治理與獨立性章節(jié)披露的曹躍瓊實際控制的企業(yè)不包含上海陽躍，投資者保護章節(jié)的表述為“公司實際控制人曹躍瓊控制的企業(yè)上海陽躍”。

上交所要求發(fā)行人說明：(1)結合錦勤投資的合伙協(xié)議約定、內部決策機制等，說明曹躍瓊如何通過善勤投資控制錦勤投資;(2)善勤投資的實際經(jīng)營情況，是否存在同業(yè)競爭;(3)曹躍瓊是否實際控制上海陽躍，信息披露不一致的原因。

吉凱基因回復，根據(jù)善勤投資的營業(yè)執(zhí)照、現(xiàn)行有效的公司章程及工商檔案資料，善勤投資系由曹躍瓊和瞿紅花于2014年7月18日出資設立的有限公司，自設立至今，曹躍瓊擔任善勤投資的法定代表人、執(zhí)行董事并持有善勤投資98%的股權，曹躍瓊系善勤投資的控股股東和實際控制人。

根據(jù)錦勤投資的營業(yè)執(zhí)照、現(xiàn)行有效的合伙協(xié)議及工商檔案資料，錦勤投資系由曹躍瓊和善勤投資于2014年10月30日出資設立的合伙企業(yè)，自設立至今，善勤投資擔任錦勤投資的普通合伙人和執(zhí)行事務合伙人。

錦勤投資現(xiàn)行有效的合伙協(xié)議第十四條約定“有限合伙企業(yè)由普通合伙人執(zhí)行合伙事務，代表企業(yè)對外活動，負責企業(yè)經(jīng)營和日常事務管理。執(zhí)行事務合伙人委派專人代表其執(zhí)行合伙事務，合伙企業(yè)發(fā)生合伙份額轉讓、出資額變更、退伙、入伙、名稱變更、住所變更、合伙期限變更等事項時，全體合伙人(不含新入伙合伙人)授權普通合伙人代為簽署如下工商登記(變更備案)文件，包括合伙協(xié)議、合伙協(xié)議補充協(xié)議、合伙人決議(變更決議)、出資確認書、入伙協(xié)議等，全體合伙人(不含新入伙合伙人)對普通合伙人的簽署予以認可，并由全體合伙人(不含新入伙合伙人)承擔相應的法律責任。其他合伙人不再執(zhí)行合伙事務”。

第十七條約定“執(zhí)行事務合伙人排他性地擁有合伙企業(yè)投資業(yè)務以及其他活動之管理、控制、運營、決策的全部權力，除法律規(guī)定及本協(xié)議另有約定外，本合伙企業(yè)的一切事務由執(zhí)行事務合伙人自行決定并執(zhí)行。該等權力由執(zhí)行事務合伙人直接行使或通過其委派的代表行使”。

第十八條約定“合伙企業(yè)的下列事項應當經(jīng)全體合伙人一致同意：(一)改變合伙企業(yè)的名稱;(二)以合伙企業(yè)名義為他人提供擔保?！?/p>

第二十八條約定“經(jīng)全體合伙人一致同意，普通合伙人可以轉變?yōu)橛邢藓匣锶耍蛘哂邢藓匣锶丝梢赞D變?yōu)槠胀ê匣锶??！?/p>

根據(jù)錦勤投資上述約定，善勤投資作為錦勤投資的執(zhí)行事務合伙人，除法律規(guī)定以及改變合伙企業(yè)名稱、以合伙企業(yè)名義為他人提供擔保事項外，可自行決定并執(zhí)行錦勤投資的一切事務，因此，善勤投資能夠實際控制錦勤投資。此外，須經(jīng)全體合伙人一致同意，方能將善勤投資轉變?yōu)橛邢藓匣锶恕?/p>

綜上所述，曹躍瓊作為善勤投資的控股股東和實際控制人，能夠控制善勤投資;善勤投資作為錦勤投資的普通合伙人和執(zhí)行事務合伙人，能夠控制錦勤投資，故曹躍瓊通過控制善勤投資進而控制錦勤投資，為錦勤投資的最終實際控制人。

根據(jù)善勤投資的工商檔案資料、報告期內財務報表及其出具的確認函，除對外投資錦勤投資、誠勤投資外，善勤投資報告期內未實際開展經(jīng)營。

2021年5月28日，善勤投資召開股東會并作出決議，同意將善勤投資經(jīng)營范圍從“投資管理咨詢，商務信息咨詢，企業(yè)管理咨詢(以上咨詢均除經(jīng)紀)，企業(yè)形象策劃，市場營銷策劃，會務服務，展覽展示服務，企業(yè)收購兼并策劃，生物醫(yī)藥科技領域內的技術服務、技術咨詢，資產(chǎn)管理(依法須經(jīng)批準的項目，經(jīng)相關部門批準后方可開展經(jīng)營活動)”變更為：“投資管理咨詢，企業(yè)管理咨詢，企業(yè)形象策劃，市場營銷策劃，會務服務，會議及展覽服務，資產(chǎn)管理?！?/p>

2021年6月2日，上海市浦東新區(qū)市場監(jiān)督管理局核準善勤投資變更后的經(jīng)營范圍并換發(fā)新的《營業(yè)執(zhí)照》。

綜上，截至本回復出具之日，善勤投資已完成經(jīng)營范圍變更手續(xù)并取得換發(fā)的《營業(yè)執(zhí)照》，善勤投資變更后的經(jīng)營范圍與公司經(jīng)營范圍不存在重合。除對外投資錦勤投資、誠勤投資外，善勤投資報告期內未實際開展經(jīng)營，善勤投資與公司不存在同業(yè)競爭的情形。

關于核心技術來源，根據(jù)招股說明書，生物醫(yī)藥科研可能涉及到的基因載體達到萬級，這些基因載體的種類積累往往需要很長時間，市場新入者往往難以在短時間內擁有足夠數(shù)量的基因載體，從而難以滿足各異的下游用戶科研需求。發(fā)行人成立于2002年，大部分高級管理人員和核心技術人員于2015年前后入職。

上交所要求發(fā)行人說明：(1)發(fā)行人核心技術來源，與發(fā)行人核心技術人員之間的關系;(2)發(fā)行人開展基因操作工具、靶標篩選及驗證研究和業(yè)務的時間，發(fā)行人成立較早但大部分高級管理人員和核心技術人員于2015年前后入職的原因，核心技術人員在公司核心技術形成過程中發(fā)揮的作用，進一步分析相關技術是否具有較高的行業(yè)壁壘。

吉凱基因回復，公司自設立至今一直圍繞RNAi等技術，開展靶標發(fā)現(xiàn)及其衍生業(yè)務，公司早在2004年制備并銷售了第一個RNAi產(chǎn)品，為公司銷售的第一個基因操作工具，從此公司逐步開展靶標篩選及驗證服務。

公司建立初期，曹躍瓊女士就確立了以RNAi技術作為公司開展業(yè)務的關鍵技術，并于2009年開始帶領團隊構建GRNAi文庫。隨著GRP平臺的標準化、工程化、系統(tǒng)化的成熟，GRP平臺產(chǎn)生了大量的基因研究標準化數(shù)據(jù)。2014年，楊旸先生加入公司，基于其豐富的軟件開發(fā)和信息系統(tǒng)管理經(jīng)驗，楊旸先生開始搭建GRP基因數(shù)據(jù)庫管理系統(tǒng)，使GRP平臺數(shù)據(jù)管理實現(xiàn)標準化和系統(tǒng)化，為CHAMP平臺和細胞治療平臺提供有效的藥物靶標輸出。

2015年起，公司基于初步完善的標準化、規(guī)?；拖到y(tǒng)化的GRP平臺和藥物候選靶標數(shù)據(jù)庫，將業(yè)務在靶標篩選及驗證服務的基礎上，逐步拓展建立新藥研發(fā)板塊，主要包括抗體藥物的研發(fā)和細胞治療藥物的研發(fā)。袁紀軍先生和牟男先生2015年加入公司、杜靚女士2016年加入公司后，逐步帶領團隊搭建細胞治療平臺和CHAMP平臺，并申請多項技術保護專利。

公司自設立至今一直圍繞RNAi等技術，開展靶標發(fā)現(xiàn)及其衍生業(yè)務，公司早在2004年制備并銷售了第一個RNAi產(chǎn)品，為公司銷售的第一個基因操作工具，從此公司逐步開展靶標篩選及驗證服務。

公司建立初期，曹躍瓊女士就確立了以RNAi技術作為公司開展業(yè)務的關鍵技術，并于2009年開始帶領團隊構建GRNAi文庫。隨著GRP平臺的標準化、工程化、系統(tǒng)化的成熟，GRP平臺產(chǎn)生了大量的基因研究標準化數(shù)據(jù)。2014年，楊旸先生加入公司，基于其豐富的軟件開發(fā)和信息系統(tǒng)管理經(jīng)驗，楊旸先生開始搭建GRP基因數(shù)據(jù)庫管理系統(tǒng)，使GRP平臺數(shù)據(jù)管理實現(xiàn)標準化和系統(tǒng)化，為CHAMP平臺和細胞治療平臺提供有效的藥物靶標輸出。

2015年起，公司基于初步完善的標準化、規(guī)?；拖到y(tǒng)化的GRP平臺和藥物候選靶標數(shù)據(jù)庫，將業(yè)務在靶標篩選及驗證服務的基礎上，逐步拓展建立新藥研發(fā)板塊，主要包括抗體藥物的研發(fā)和細胞治療藥物的研發(fā)。袁紀軍先生和牟男先生2015年加入公司、杜靚女士2016年加入公司后，逐步帶領團隊搭建細胞治療平臺和CHAMP平臺，并申請多項技術保護專利。

關于專利，根據(jù)申報材料，發(fā)行人認為公司形成主營業(yè)務收入的發(fā)明專利在5項以上，符合《暫行規(guī)定》第五條第(三)款的規(guī)定。目前，公司擁有發(fā)明專利共計59項，其中大部分為靶標專利。

上交所要求發(fā)行人說明：發(fā)行人擁有的靶標專利是否形成主營業(yè)務收入，發(fā)行人符合形成主營業(yè)務收入的發(fā)明專利(含國防專利)5項以上的指標的具體依據(jù)。

吉凱基因回復：

截至2020年12月31日，公司共申請專利164項，擁有已授權專利83項;已申請的164項專利中，139項為發(fā)明專利，其中59項發(fā)明專利已授權;139項已申請發(fā)明專利中，67項為靶標發(fā)明專利，其中44項靶標發(fā)明專利已授權。

公司擁有的已授權44項靶標發(fā)明專利均形成主營業(yè)務收入。公司的GRP平臺分別通過高覆蓋、高均一性、高穩(wěn)定性的GRNAi文庫，標準化的基礎研究平臺，以及嚴格的實驗質量控制等三個方面確保數(shù)據(jù)可追溯性和可重復性，其中，嚴格的實驗質量控制與44項靶標專利密切相關。已授權的44項靶標專利保護了公司從包含1,000余個候選靶標基因的候選靶標庫中選擇出的代表基因的核酸片段，這些核酸片段作為各個實驗的參比品進行使用，確保實驗的質量穩(wěn)定可控。

在靶標驗證實驗中，公司會根據(jù)客戶需要的實驗類型加入對應的實驗參比品，作為實驗標準化的控制指標，確保實驗流程按標準進行，保障了細胞學實驗和動物學實驗的實驗質量和數(shù)據(jù)具備可重復性。因此，公司的44個已授權靶標專利是支撐公司靶標篩選與驗證業(yè)務收入的重要基礎之一。

除上述44項已授權靶標發(fā)明專利外，公司其余15項已授權發(fā)明專利及形成主營業(yè)務收入有11項。

綜上，公司擁有的靶標專利形成主營業(yè)務收入，公司符合形成主營業(yè)務收入的發(fā)明專利(含國防專利)5項以上的指標。

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