健康中國催生千億市場機遇 天士力領跑心腦血管創(chuàng)新藥布局

近十年來，全球創(chuàng)新藥投資研發(fā)中，抗腫瘤藥物一直備受熱捧，心腦血管治療領域的研發(fā)則顯得不溫不火。國際投資者曾發(fā)出疑問，為何鮮少出現(xiàn)創(chuàng)新藥?

隨著國家級健康戰(zhàn)略出臺，明確提出將心腦血管疾病作為四類重大慢性病之首開展防治行動，各大藥企對心腦血管創(chuàng)新藥的研發(fā)熱情再度被點燃。在近日召開的第四屆中國醫(yī)藥創(chuàng)新與投資大會上，天士力研究院執(zhí)行院長周水平坦言，作為一家深耕心腦血管20余年的老牌藥企，天士力已經(jīng)圍繞疾病的全生命周期布局了三十余款藥品，矢志成為中國心腦血管創(chuàng)新藥領先企業(yè)。

周水平執(zhí)行院長

在第四屆中國醫(yī)藥創(chuàng)新與投資大會上演講

心腦血管創(chuàng)新藥迎來機遇

近期，健康中國行動推進委員會印發(fā)《健康中國行動(2019—2030年)》(下稱“健康中國行動”)，明確提出對四類重大慢性病開展防治行動，心腦血管疾病居其中首位。這表明心腦血管疾病防治的重要性提到前所未有的高度。

國際著名醫(yī)學期刊《柳葉刀》2019年發(fā)布最新中國疾病調(diào)查報告也指出，性別標準化及年齡標準化的心血管疾病發(fā)病率在中國是7.5例/1000 人年，提示中國應高度重視心血管疾病的治療與預防。

根據(jù)《中國心血管病報告2017》的數(shù)據(jù)，中國心腦血管患病人數(shù)超過2.9億，每年死亡人數(shù)高達300萬。與此同時，IQVIA資料顯示，在2016年心臟病和腦血管疾病占我國總死亡人數(shù)的比例分別為22.4%和21.7%，二者合計占比44.1%，已經(jīng)遠超腫瘤致死率24.5%。

基于此，國際研究公司弗若斯特沙利文研究顯示，心腦血管疾病已經(jīng)是中國醫(yī)藥市場較大的板塊之一。中國心腦血管疾病藥物市場規(guī)模從2014年1444億元增至2018年的2060億元，預計2023年達到2863億元，2018至2023年的復合年增長率將達6.8%。

然而，心腦血管領域近年來卻少有創(chuàng)新藥出現(xiàn)。以在全球創(chuàng)新藥處于領先地位的美國為例，2018年美國FDA共批準了59種新藥，主要集中在抗腫瘤、罕見病及抗感染領域，心腦血管創(chuàng)新藥只有三款針對偏頭痛的創(chuàng)新藥。過去幾年FDA批準的針對心腦血管的創(chuàng)新藥主要集中在高血壓、抗血小板凝集領域，而作為患病人群較大的心絞痛、心梗、心衰、腦梗領域幾乎很少見到創(chuàng)新藥。

在國內(nèi)，創(chuàng)新藥經(jīng)過一段時間的發(fā)展，目前已初具規(guī)模，但其主要的創(chuàng)新領域同樣集中在腫瘤和抗感染，目前在心腦血管創(chuàng)新領域取得突破的僅有少數(shù)幾家公司的產(chǎn)品，其中包括天士力的普佑克(注射用重組人尿激酶原)、西藏藥業(yè)的重組人腦利鈉肽、信立泰的艾力沙坦等。

心腦血管領域存在著巨大的需求，創(chuàng)新卻進展緩慢，心腦血管創(chuàng)新藥在國家政策指引及巨大市場刺激下，正迎來自己的新機遇。

專注心腦血管的創(chuàng)新藥企

掃描國內(nèi)上市藥企，持久聚焦心腦血管賽道的企業(yè)為數(shù)不多，大多僅在某一方面專長，或以單一靶點仿制藥布局，或以中藥產(chǎn)品為主擴張市場，鮮有全方位布局的上市公司。在這個藍海之中，表現(xiàn)搶眼的當屬天士力。天風證券近期在其研究報告指出：“天士力是深度布局心腦血管藥物的創(chuàng)新藥企”。

周水平表示，天士力已先后布局了38款藥品(包括已上市藥品16款，在研品種22款)，在藥品數(shù)量上居國內(nèi)業(yè)界領先，形成貫穿心腦血管疾病預防、治療及康復各個環(huán)節(jié)，橫跨現(xiàn)代中藥、生物藥、化學藥三大品類的全周期產(chǎn)品鏈。

其中，公司旗下重磅產(chǎn)品——復方丹參滴丸(美國FDA臨床研究申報代碼：T89)已經(jīng)獲得美國FDA的SPA認證， ORESA試驗正順利進展中，同時T89高原反應(AMS)適應癥的 FDAⅡ期臨床試驗也正順利進行中。

天士力的獨家品種普佑克，為世界范圍內(nèi)唯一獲批上市的重組人尿激酶原產(chǎn)品，也是“十一五”規(guī)劃期間獲得國家重大新藥創(chuàng)制科技重大專項支持的首個獲批上市的Ⅰ類生物新藥。公司正在將普佑克的適應癥從心梗溶栓推廣至腦梗和肺梗溶栓，目前缺血性腦卒中適應癥Ⅲ期臨床試驗及急性肺栓塞適應癥Ⅱ期臨床試驗進展順利。

天士力還在干細胞研究等前沿研究領域進行了主動布局。天士力引進了全球領先干細胞研發(fā)公司Mesoblast兩款分別處于FDA臨床III期及Ⅱ期試驗的干細胞產(chǎn)品，分別用于治療充血性心力衰竭和急性心肌梗死。這兩款產(chǎn)品的FDA申報進程領先于全球其他同類型項目。近期天士力又與兩個領先的干細胞領域研發(fā)團隊合作進行腦血管領域重大疾病研究，在腦卒中急性后期和恢復期以及小兒腦癱布局干細胞產(chǎn)品，與普佑克形成互補。

如此廣泛且深入的研發(fā)布局，應歸功于天士力獨特的研發(fā)模式及持續(xù)的研發(fā)強投入。周水平介紹，“天士力一直以國際化視野，搭建開放式的創(chuàng)新型平臺，成為沒有圍墻的研究院，實現(xiàn)研產(chǎn)銷投一體化”。具體來看，就是公司通過自主研發(fā)、合作研發(fā)、產(chǎn)品引進和投資市場優(yōu)先許可權的“四位一體”研發(fā)模式，以資本杠桿撬動研發(fā)資源，規(guī)避風險，加速創(chuàng)新成果轉(zhuǎn)化，形成企業(yè)可持續(xù)發(fā)展創(chuàng)新能力。同時，作為一家創(chuàng)新驅(qū)動型企業(yè)，天士力始終保持研發(fā)強投入。數(shù)據(jù)顯示， 2018年，公司研發(fā)投入12.02億元，占醫(yī)藥工業(yè)收入比重為16.87%,研發(fā)投入金額位居A股醫(yī)藥類上市公司排名第四。

可以預期，在心腦血管市場大擴容的背景下，天士力憑借持續(xù)不斷的研發(fā)投入和領先的創(chuàng)新藥布局，將能保持領先優(yōu)勢，繼續(xù)領跑中國心腦血管創(chuàng)新藥市場。

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