近十年來(lái),全球創(chuàng)新藥投資研發(fā)中,抗腫瘤藥物一直備受熱捧,心腦血管治療領(lǐng)域的研發(fā)則顯得不溫不火。國(guó)際投資者曾發(fā)出疑問(wèn),為何鮮少出現(xiàn)創(chuàng)新藥?
隨著國(guó)家級(jí)健康戰(zhàn)略出臺(tái),明確提出將心腦血管疾病作為四類重大慢性病之首開展防治行動(dòng),各大藥企對(duì)心腦血管創(chuàng)新藥的研發(fā)熱情再度被點(diǎn)燃。在近日召開的第四屆中國(guó)醫(yī)藥創(chuàng)新與投資大會(huì)上,天士力研究院執(zhí)行院長(zhǎng)周水平坦言,作為一家深耕心腦血管20余年的老牌藥企,天士力已經(jīng)圍繞疾病的全生命周期布局了三十余款藥品,矢志成為中國(guó)心腦血管創(chuàng)新藥領(lǐng)先企業(yè)。
周水平執(zhí)行院長(zhǎng)
在第四屆中國(guó)醫(yī)藥創(chuàng)新與投資大會(huì)上演講
心腦血管創(chuàng)新藥迎來(lái)機(jī)遇
近期,健康中國(guó)行動(dòng)推進(jìn)委員會(huì)印發(fā)《健康中國(guó)行動(dòng)(2019—2030年)》(下稱“健康中國(guó)行動(dòng)”),明確提出對(duì)四類重大慢性病開展防治行動(dòng),心腦血管疾病居其中首位。這表明心腦血管疾病防治的重要性提到前所未有的高度。
國(guó)際著名醫(yī)學(xué)期刊《柳葉刀》2019年發(fā)布最新中國(guó)疾病調(diào)查報(bào)告也指出,性別標(biāo)準(zhǔn)化及年齡標(biāo)準(zhǔn)化的心血管疾病發(fā)病率在中國(guó)是7.5例/1000 人年,提示中國(guó)應(yīng)高度重視心血管疾病的治療與預(yù)防。
根據(jù)《中國(guó)心血管病報(bào)告2017》的數(shù)據(jù),中國(guó)心腦血管患病人數(shù)超過(guò)2.9億,每年死亡人數(shù)高達(dá)300萬(wàn)。與此同時(shí),IQVIA資料顯示,在2016年心臟病和腦血管疾病占我國(guó)總死亡人數(shù)的比例分別為22.4%和21.7%,二者合計(jì)占比44.1%,已經(jīng)遠(yuǎn)超腫瘤致死率24.5%。
基于此,國(guó)際研究公司弗若斯特沙利文研究顯示,心腦血管疾病已經(jīng)是中國(guó)醫(yī)藥市場(chǎng)較大的板塊之一。中國(guó)心腦血管疾病藥物市場(chǎng)規(guī)模從2014年1444億元增至2018年的2060億元,預(yù)計(jì)2023年達(dá)到2863億元,2018至2023年的復(fù)合年增長(zhǎng)率將達(dá)6.8%。
然而,心腦血管領(lǐng)域近年來(lái)卻少有創(chuàng)新藥出現(xiàn)。以在全球創(chuàng)新藥處于領(lǐng)先地位的美國(guó)為例,2018年美國(guó)FDA共批準(zhǔn)了59種新藥,主要集中在抗腫瘤、罕見(jiàn)病及抗感染領(lǐng)域,心腦血管創(chuàng)新藥只有三款針對(duì)偏頭痛的創(chuàng)新藥。過(guò)去幾年FDA批準(zhǔn)的針對(duì)心腦血管的創(chuàng)新藥主要集中在高血壓、抗血小板凝集領(lǐng)域,而作為患病人群較大的心絞痛、心梗、心衰、腦梗領(lǐng)域幾乎很少見(jiàn)到創(chuàng)新藥。
在國(guó)內(nèi),創(chuàng)新藥經(jīng)過(guò)一段時(shí)間的發(fā)展,目前已初具規(guī)模,但其主要的創(chuàng)新領(lǐng)域同樣集中在腫瘤和抗感染,目前在心腦血管創(chuàng)新領(lǐng)域取得突破的僅有少數(shù)幾家公司的產(chǎn)品,其中包括天士力的普佑克(注射用重組人尿激酶原)、西藏藥業(yè)的重組人腦利鈉肽、信立泰的艾力沙坦等。
心腦血管領(lǐng)域存在著巨大的需求,創(chuàng)新卻進(jìn)展緩慢,心腦血管創(chuàng)新藥在國(guó)家政策指引及巨大市場(chǎng)刺激下,正迎來(lái)自己的新機(jī)遇。
專注心腦血管的創(chuàng)新藥企
掃描國(guó)內(nèi)上市藥企,持久聚焦心腦血管賽道的企業(yè)為數(shù)不多,大多僅在某一方面專長(zhǎng),或以單一靶點(diǎn)仿制藥布局,或以中藥產(chǎn)品為主擴(kuò)張市場(chǎng),鮮有全方位布局的上市公司。在這個(gè)藍(lán)海之中,表現(xiàn)搶眼的當(dāng)屬天士力。天風(fēng)證券近期在其研究報(bào)告指出:“天士力是深度布局心腦血管藥物的創(chuàng)新藥企”。
周水平表示,天士力已先后布局了38款藥品(包括已上市藥品16款,在研品種22款),在藥品數(shù)量上居國(guó)內(nèi)業(yè)界領(lǐng)先,形成貫穿心腦血管疾病預(yù)防、治療及康復(fù)各個(gè)環(huán)節(jié),橫跨現(xiàn)代中藥、生物藥、化學(xué)藥三大品類的全周期產(chǎn)品鏈。
其中,公司旗下重磅產(chǎn)品——復(fù)方丹參滴丸(美國(guó)FDA臨床研究申報(bào)代碼:T89)已經(jīng)獲得美國(guó)FDA的SPA認(rèn)證, ORESA試驗(yàn)正順利進(jìn)展中,同時(shí)T89高原反應(yīng)(AMS)適應(yīng)癥的 FDAⅡ期臨床試驗(yàn)也正順利進(jìn)行中。
天士力的獨(dú)家品種普佑克,為世界范圍內(nèi)唯一獲批上市的重組人尿激酶原產(chǎn)品,也是“十一五”規(guī)劃期間獲得國(guó)家重大新藥創(chuàng)制科技重大專項(xiàng)支持的首個(gè)獲批上市的Ⅰ類生物新藥。公司正在將普佑克的適應(yīng)癥從心梗溶栓推廣至腦梗和肺梗溶栓,目前缺血性腦卒中適應(yīng)癥Ⅲ期臨床試驗(yàn)及急性肺栓塞適應(yīng)癥Ⅱ期臨床試驗(yàn)進(jìn)展順利。
天士力還在干細(xì)胞研究等前沿研究領(lǐng)域進(jìn)行了主動(dòng)布局。天士力引進(jìn)了全球領(lǐng)先干細(xì)胞研發(fā)公司Mesoblast兩款分別處于FDA臨床III期及Ⅱ期試驗(yàn)的干細(xì)胞產(chǎn)品,分別用于治療充血性心力衰竭和急性心肌梗死。這兩款產(chǎn)品的FDA申報(bào)進(jìn)程領(lǐng)先于全球其他同類型項(xiàng)目。近期天士力又與兩個(gè)領(lǐng)先的干細(xì)胞領(lǐng)域研發(fā)團(tuán)隊(duì)合作進(jìn)行腦血管領(lǐng)域重大疾病研究,在腦卒中急性后期和恢復(fù)期以及小兒腦癱布局干細(xì)胞產(chǎn)品,與普佑克形成互補(bǔ)。
如此廣泛且深入的研發(fā)布局,應(yīng)歸功于天士力獨(dú)特的研發(fā)模式及持續(xù)的研發(fā)強(qiáng)投入。周水平介紹,“天士力一直以國(guó)際化視野,搭建開放式的創(chuàng)新型平臺(tái),成為沒(méi)有圍墻的研究院,實(shí)現(xiàn)研產(chǎn)銷投一體化”。具體來(lái)看,就是公司通過(guò)自主研發(fā)、合作研發(fā)、產(chǎn)品引進(jìn)和投資市場(chǎng)優(yōu)先許可權(quán)的“四位一體”研發(fā)模式,以資本杠桿撬動(dòng)研發(fā)資源,規(guī)避風(fēng)險(xiǎn),加速創(chuàng)新成果轉(zhuǎn)化,形成企業(yè)可持續(xù)發(fā)展創(chuàng)新能力。同時(shí),作為一家創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)型企業(yè),天士力始終保持研發(fā)強(qiáng)投入。數(shù)據(jù)顯示, 2018年,公司研發(fā)投入12.02億元,占醫(yī)藥工業(yè)收入比重為16.87%,研發(fā)投入金額位居A股醫(yī)藥類上市公司排名第四。
可以預(yù)期,在心腦血管市場(chǎng)大擴(kuò)容的背景下,天士力憑借持續(xù)不斷的研發(fā)投入和領(lǐng)先的創(chuàng)新藥布局,將能保持領(lǐng)先優(yōu)勢(shì),繼續(xù)領(lǐng)跑中國(guó)心腦血管創(chuàng)新藥市場(chǎng)。
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