藥廠從設(shè)計建設(shè)到驗證運營全生命周期管理專題研討會

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主辦單位:蒲公英(蘇州)醫(yī)藥服務(wù)平臺

國際生物發(fā)酵展、儀器生化展

承辦單位:蘇州萊伯曼醫(yī)藥科技有限公司

戰(zhàn)略合作:蘇州康衡醫(yī)藥科技有限公司

時間:2024年3月6日09:30-16:00

地點:山東國際會展中心二樓3號會議室

會議安排

09:30-12:00

新建藥廠的設(shè)計與建設(shè)

1、藥廠設(shè)計概述。

2、藥廠設(shè)計階段的考慮要點。

3、藥廠項目的招標與采購。

4、藥廠建設(shè)項目管理

13:30-16:00

新建醫(yī)藥項目驗證主計劃要點淺析

1、CQV地位和作用。

2、VMP定義。

3、VMP內(nèi)容。

4、FRSD3模型及其解析。

5、進度計劃&文件簽批計劃&文件交付計劃&人力計劃&取樣計劃&測試儀器計劃&耗材計劃6、變更控制和尾項處置

7、問題探討

8、總結(jié)

講師介紹:

周聰:山東新華制藥高端新醫(yī)藥注射劑車間項目組負責人&無菌驗證高級主管,從事無菌制劑、非無菌制劑新建項目與設(shè)備管理近10年,全面參與終端滅菌&非終端滅菌小容量注射劑GMP認證工作,參與完成新華制藥高端新醫(yī)藥注射劑車間、多元化液體給藥等重大項目建設(shè),主導(dǎo)項目設(shè)計論證、設(shè)備設(shè)施驗證及運維等工作,熟悉項目概念設(shè)計、工程設(shè)計、招標投標、設(shè)備選型、施工過程GEP管理、成本質(zhì)量進度控制、調(diào)試與確認,驗證及產(chǎn)品轉(zhuǎn)移、GMP認證;擔任山東省食品藥品審評查驗中心檢查員培訓(xùn)班無菌模塊講師;山東省高職院校教師國家級培訓(xùn)-企業(yè)實踐講師。

宋啟國:蘇州康衡醫(yī)藥總經(jīng)理,高級咨詢師,20年制藥行業(yè)工作經(jīng)驗,超過10年的驗證和GMP咨詢顧問工作經(jīng)驗,寫有《驗證工程師的躍遷,從入門到專業(yè)》一書,主要專注于制藥領(lǐng)域CQV,CSV 和DI,質(zhì)量合規(guī)和質(zhì)量績效,無菌廠房設(shè)施和無菌操作,擅長新建項目調(diào)試確認驗證管理、質(zhì)量體系搭建、優(yōu)化、認證咨詢等內(nèi)容。

2024第12屆國際生物發(fā)酵產(chǎn)品與技術(shù)裝備展(濟南展展)

2024年3月5-7日 | 山東國際會展中心

展會簡介

為推動山東醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展,促進醫(yī)藥生產(chǎn)過程自動化、信息化水平,加強山東醫(yī)藥企業(yè)與高校、科研院所和醫(yī)療機構(gòu)技術(shù)協(xié)作,加速研發(fā)和科技成果的轉(zhuǎn)化產(chǎn)業(yè)化研。定于2024年3月5-7日在山東國際會展中心舉辦“2024(濟南)國際制藥機械與包裝設(shè)備展覽會”。展會致力于搭建醫(yī)藥原料、藥用輔料、醫(yī)藥包裝和制藥設(shè)備生產(chǎn)企業(yè)與制藥企業(yè)貿(mào)易采購、信息交流的合作平臺,全面展示制藥技術(shù)智能化解決方案!

(以上內(nèi)容由上海信世于樂發(fā)布)

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