4月29日，極客網(wǎng)了解到，北京艾棣維欣生物技術(簡稱艾棣維欣生物，H2465.HK)在4月26日向港交所主板提交上市申請，中金公司為獨家保薦人。
招股書顯示，艾棣維欣生物是一家創(chuàng)新疫苗公司，其運營主要集中在疫苗開發(fā)及對候選疫苗的臨床前研究及臨床試驗。
目前，該公司已開發(fā)高價值預防性及治療性疫苗管線，包括針對SARS-CoV-2、呼吸道合胞病毒(RSV) 及乙肝病毒(HBV)引起的疾病的潛在首創(chuàng)疫苗。公司也正在開發(fā)涉及與病毒相關腫瘤的候選疫苗，以及基于新抗原的治療性疫苗及腫瘤相關抗原治療性疫苗。
該公司的核心產(chǎn)品為中國首個處于臨床階段基于DNA新冠候選疫苗---pGX9501新冠候選疫苗。
艾棣維欣生物在2020年12月啟動pGX9501的II期臨床試驗，預計將于2021年第二季度進行pGX9501的III期臨床試驗，并計劃于2021年下半年向國家藥監(jiān)局遞交BLA(生物制劑許可證)或EUA(藥品緊急授權使用)申請。
值得注意的是，在過去的2019年、2020年兩個財政年度，艾棣維欣生物營業(yè)收入極少，分別人民幣（下同）8000元、30.8萬元。
收入微薄的原因在于，該公司尚未將任何候選疫苗成功推向商業(yè)銷售，且并無產(chǎn)生疫苗出售收益。但已產(chǎn)生有關候選疫苗研發(fā)的重大開支。
截至2019年及2020年12月31日止年度，該公司研發(fā)開支分別約為1200萬元及5770萬元。此外，該公司亦產(chǎn)生有關運營的其他開支。因此，截至2019年及2020年12月31日止年度，該公司產(chǎn)生年度虧損凈額分別為1886萬元及8879萬元。
艾棣維欣生物表示，擬將募集資金用于：(1)核心產(chǎn)品(即未來五年pGX9501)的研發(fā)、制造及商業(yè)化;(2)分配予疫苗管線中其他產(chǎn)品的研發(fā)，包括(i)RSV疫苗的進一步臨床研究及注冊備案;(ii)IND制備及應用以及乙肝病毒疫苗的后續(xù)臨床試驗等;(3)分配予潛在的引進許可、投資及收購機會;(4)營運資金及一般公司用途。
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