6月18日，極客網(wǎng)了解到，百濟(jì)神州(BGNE.US;06160.HK)宣布，其在研抗TIGIT抗體ociperlimab(BGB-A1217)聯(lián)合抗PD-1抗體百澤安?的AdvanTIG-302全球3期臨床試驗(yàn)已完成首例患者給藥。
AdvanTIG-302試驗(yàn)旨在評估該用藥組合用于治療PD-L1高表達(dá)且無致敏EGFR突變或ALK易位的一線局部晚期、不可切除或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者。這項(xiàng)試驗(yàn)標(biāo)志著ociperlimab全球關(guān)鍵性臨床開發(fā)項(xiàng)目的首項(xiàng)正式啟動的3期臨床試驗(yàn)。
Ociperlimab(BGB-A1217)是一款在研人源化IgG 1單克隆抗體，由百濟(jì)神州自主研發(fā)并在全球范圍內(nèi)進(jìn)行開發(fā)。作為一款免疫檢查點(diǎn)候選藥物，ociperlimab是當(dāng)前開發(fā)進(jìn)程中最先進(jìn)的抗TIGIT抗體之一，具有完整的Fc功能。抑制TIGIT靶點(diǎn)為從免疫抑制腫瘤微環(huán)境中拯救免疫細(xì)胞(例如T細(xì)胞、NK細(xì)胞和樹突狀細(xì)胞)提供了潛在的作用機(jī)制，以誘導(dǎo)有效的抗腫瘤免疫應(yīng)答。TIGIT通路被認(rèn)為可與PD-1協(xié)作，最大程度抑制效應(yīng)腫瘤浸潤免疫細(xì)胞，并增強(qiáng)對抗PD-1療法的抵抗力。TIGIT是有望能夠?yàn)楦嗷颊邘硖嵘筆D-1療法獲益的一個(gè)靶點(diǎn)。
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