8月3日,極客網(wǎng)了解到,禾木生物于7月30日向港交所遞表擬香港主板上市。
招股書顯示,禾木生物成立于2017年,致力為患者研發(fā)及提供創(chuàng)新的介入醫(yī)療器械,公司已于中國及廣泛亞太地區(qū)建立全套針對神經(jīng)血管及外周疾病的創(chuàng)新介入醫(yī)療器械。
禾木生物的神經(jīng)介入醫(yī)療器械的全面產品組合涵蓋所有缺血性腦卒中、出血性腦卒中及神經(jīng)通路領域。公司的主要產品之一Afentta顱內血栓抽吸導管是國內第一個獲得國家藥監(jiān)局批準及于中國商業(yè)化的抽吸導管。
此外,公司的外周介入醫(yī)療器械覆蓋血管及非血管介入。公司的核心產品Privi痔瘡冷卻球囊是一個僅采用物理機制治療痔瘡,無需可能與副作用相關的藥物或成分的非血管介入醫(yī)療器械。
截至最后實際可行日期,公司擁有三種已商業(yè)化的產品、四種額外批準產品、三種處于注冊審查或臨床試驗階段的在研產品,以及十二種處于臨床前階段的在研產品。
財務方面,在過去的2019年、2020年和2021年前五個月,禾木生物的營業(yè)收入分別為0、283.9萬和58.1萬元(人民幣,下同);與此同時,公司已產生虧損凈額且于可預見未來仍可能產生虧損凈額,相應期間,公司分別產生虧損凈額1.21億、6.15億和2.44億元。
其中,醫(yī)療器械的開發(fā)需要長期投入大量資源,且結果無法保證,公司打算繼續(xù)在臨床前研究、臨床試驗以及在研產品的監(jiān)管申報方面持續(xù)進行投資。
于上述年間,公司的研發(fā)費用分別為5969.8萬元、1806.5萬元及822.7萬元。公司將繼續(xù)推進在研產品及潛在引進授權附加產品的開發(fā),因此,公司的研發(fā)費用預期仍將維持高企。
除此之外,倘公司未能維持或擴展產品分銷網(wǎng)絡,或未能維持與分銷商的關系,公司的銷售可能受不利影響。
截至2019年底,公司并無分銷商。于2020年及截至2021年5月31日止五個月,對公司的分銷商的銷售額合共分別為280萬元及58.1萬元,分別為公司同期的全部收益。對公司最大分銷商的銷售額為260萬元及50萬元,分別占公司于2020年及截至2021年5月31日止五個月收益的92.4%及89.0%。
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