醫(yī)藥企業(yè)科創(chuàng)板過會，這家半導(dǎo)體企業(yè)卻遭暫緩審議

科創(chuàng)板新增一家暫緩審議企業(yè)!

9月29日晚間，資本邦了解到，上交所2021年第74次審議會議結(jié)果顯示，成都思科瑞微電子股份有限公司遭暫緩審議，海創(chuàng)藥業(yè)股份有限公司科創(chuàng)板IPO通過審核。

思科瑞主要聚焦國防科技工業(yè)的半導(dǎo)體和集成電路、電子信息領(lǐng)域，主營業(yè)務(wù)為軍用電子元器件可靠性檢測服務(wù)，具體服務(wù)內(nèi)容包括電子元器件的測試與可靠性篩選試驗、破壞性物理分析(DPA)、失效分析與可靠性管理技術(shù)支持。

上會稿財務(wù)數(shù)據(jù)顯示，公司2018年、2019年、2020年、2021年上半年營收分別為6,575.73萬元、1.05億元、1.66億元、1.10億元;同期對應(yīng)的凈利潤分別為2,229.88萬元、3,457.19萬元、7,574.52萬元、5168.83萬元。

會上，上交所要求發(fā)行人代表結(jié)合報告期內(nèi)銷售及回款狀況，分析發(fā)行人的盈利質(zhì)量，說明在資金并不充裕的情況下，持續(xù)向關(guān)聯(lián)方大額付款采購設(shè)備及軟件的原因及必要性，分析該等情形是否表明發(fā)行人在技術(shù)與設(shè)備等方面對關(guān)聯(lián)方構(gòu)成重大依賴，是否由此將導(dǎo)致發(fā)行人面臨運營資金不足的風險。

同時要求保薦代表人說明就關(guān)聯(lián)交易的必要性和合理性、關(guān)聯(lián)方資金流水狀況所做的核查程序及結(jié)果，并就上述事項一并發(fā)表明確意見。

上交所要求發(fā)行人代表說明：(1)發(fā)行人檢測業(yè)務(wù)相比人工測試的先進性的具體體現(xiàn)，發(fā)行人可靠性檢測等業(yè)務(wù)在效率和質(zhì)量上的提升是否足以說明技術(shù)的先進性;(2)在報告期內(nèi)研發(fā)人員僅為36人到65人的情況下，截至2021年6月末自研完成1.1萬套檢測適配器、1.7萬套測試程序軟件，是否足以表明該等測試軟件、檢測適配器具有較高的技術(shù)含量，進而說明發(fā)行人具有技術(shù)先進性且符合科創(chuàng)板定位。

上交所要求發(fā)行人代表結(jié)合發(fā)行人檢測設(shè)備依靠外購，檢測操作依據(jù)相關(guān)標準，研發(fā)人員平均薪酬(除5名核心技術(shù)人員外)偏低且明顯低于銷售人員平均薪酬等情況，說明發(fā)行人的核心技術(shù)和核心競爭力。

此外，資本邦關(guān)注到，上市委要求發(fā)行人進一步結(jié)合其業(yè)務(wù)實質(zhì)，進一步說明行業(yè)定位是否準確，發(fā)明專利與主營業(yè)務(wù)所需核心技術(shù)的關(guān)聯(lián)性，是否符合科創(chuàng)板定位。

同日受審的另一家企業(yè)海創(chuàng)藥業(yè)成功通過科創(chuàng)板IPO審核。

海創(chuàng)藥業(yè)是一家基于氘代技術(shù)和PROTAC靶向蛋白降解等技術(shù)平臺，以開發(fā)具有重大臨床需求的Best-in-class(同類最佳)、First-in-class(國際首創(chuàng))藥物為目標的國際化創(chuàng)新藥企業(yè)。公司專注于腫瘤、代謝性疾病等重大治療領(lǐng)域的創(chuàng)新藥物研發(fā)。

會上，上交所要求發(fā)行人代表說明核心產(chǎn)品HC-1119和HP501在境內(nèi)外開展的各項臨床研究的最新進展，分析該等進展與發(fā)行人業(yè)已披露的新藥上市時間表是否存在明顯偏差。

海創(chuàng)藥業(yè)在上會前只回復(fù)兩輪問詢，在首輪問詢中，上交所關(guān)注公司實控人和紅籌架構(gòu)、核心技術(shù)、核心技術(shù)來源、市場空間、合作研發(fā)、商業(yè)化安排、研發(fā)費用、股份支付等21個問題。

在科創(chuàng)板二輪問詢中，上交所就海創(chuàng)藥業(yè)主要產(chǎn)品、股權(quán)激勵、研發(fā)費用、信息披露等六方面的內(nèi)容進行問詢。

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