港股IPO | 血管介入器械制造商業(yè)聚醫(yī)療遞表港交所，在研開發(fā)產(chǎn)品超40款

10月3日，資本邦了解到，業(yè)聚醫(yī)療集團(tuán)控股有限公司(簡稱業(yè)聚醫(yī)療)向港交所遞交招股書，擬香港主板IPO上市，中金公司、建銀國際為其聯(lián)席保薦人。

招股書顯示，業(yè)聚醫(yī)療總部位于香港科學(xué)園，專注于冠狀動脈和外周介入器械領(lǐng)域，如用于PCI(冠狀動脈)/PTA(外周血管)手術(shù)的球囊和支架。

根據(jù)灼識咨詢報(bào)告，按在全球市場的PCI球囊銷量及地域覆蓋范圍計(jì)，業(yè)聚醫(yī)療是大中華區(qū)第一大血管內(nèi)介入器械開發(fā)商及制造商。按銷量計(jì)，公司已在包括中國、日本、美國、歐洲及全球多個(gè)國家和地區(qū)的PCI球囊市場占據(jù)領(lǐng)先地位。PCI球囊產(chǎn)品于2020年的全球銷量已達(dá)約707,000件，在各個(gè)主要市場(如日本、美國及歐洲)的所有大中華區(qū)血管內(nèi)介入器械開發(fā)商及制造商中位列第一。

業(yè)聚醫(yī)療全面的產(chǎn)品組合涵蓋PCI手術(shù)及PTA手術(shù)中的所有主要治療過程。公司已獲批和已上市產(chǎn)品可進(jìn)入病灶、進(jìn)行病灶準(zhǔn)備、病灶治療和病灶優(yōu)化，包括半順應(yīng)性球囊、專用導(dǎo)管、刻痕球囊、非順應(yīng)性球囊。

截至2021年6月30日，公司分別有24款獲PMDA批準(zhǔn)產(chǎn)品、24款獲CE標(biāo)志產(chǎn)品、12款獲FDA許可或批準(zhǔn)產(chǎn)品及17款獲國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)產(chǎn)品，截至2021年6月30日，該等產(chǎn)品已獲全球約70個(gè)國家和地區(qū)的醫(yī)院廣泛采用。

業(yè)聚醫(yī)療在全球主要司法管轄區(qū)擁有逾170項(xiàng)授權(quán)專利和已公布專利申請，其中在美國和中國分別有38項(xiàng)和41項(xiàng)授權(quán)專利。截至2021年6月30日，公司擁有豐富的在研產(chǎn)品系列，共包括處于開發(fā)階段的逾40款產(chǎn)品。

業(yè)績方面，招股書顯示，在過去的2018年、2019年、2020年和2021年上半年，業(yè)聚醫(yī)療的營業(yè)收入分別為8895.8萬、9634.2萬、8847.2萬和5733.9萬美元，相應(yīng)的凈利潤分別為114.8萬、695.8萬、707.1萬和332.1萬美元。

目前，業(yè)聚醫(yī)療面臨同業(yè)對手的激烈競爭。

全球醫(yī)療器械行業(yè)正在迅速演變且競爭激烈，由于各種原因，業(yè)聚醫(yī)療可能無法維持或提高在該行業(yè)的市場份額。

全球醫(yī)療器械行業(yè)正在迅速演變、競爭激烈且高度分散?；诟鞣N因素，其大部分產(chǎn)品線面臨來自國際競爭對手的競爭。

該公司可能無法成功與競爭對手競爭，也無法保證能夠在質(zhì)量、功能、便利性及╱或安全性方面表現(xiàn)出無可比擬的優(yōu)勢，以克服價(jià)格競爭并取得商業(yè)上的成功。

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