癌癥新認識：三分之二癌癥主要源自DNA復制隨機錯誤

新浪科技訊 北京時間11月2日消息，據國外媒體報道，近日，最新一項研究報告發(fā)表在《科學》雜志上，科學家基于數據證實了隨機DNA復制錯誤對于癌癥所起到的重要作用，28.9%癌癥相關突變源于環(huán)境因素，5%源于遺傳因素，66.1%源于DNA復制隨機錯誤。

DNA復制錯誤突變是導致人類癌癥三分之二出現突變的主要原因。此外，科學家強調了早期發(fā)現的重要性，以及及時介入可以減少DNA復制錯誤突變癌癥患者的死亡率。

癌癥可能是由于遺傳性突變引起的，其中包括環(huán)境因素，或者是由DNA復制錯誤所導致的。科學家研究了全球69個國家17種類型癌癥風險和正常干細胞分裂數量之間的關系，該數據揭示，無論環(huán)境怎樣，癌癥發(fā)病率和干細胞分裂之間具有較強的相關性。

人們普遍認為，癌癥是驅動基因突變逐漸積累增加的結果，這些基因突變不斷增加細胞增殖，但究竟是什么因素導致這些突變的呢？

癌癥形成期的環(huán)境因素長期以來是流行病學研究的重點，這對初期預防具有基本影響。遺傳性作用已從之前兩項研究中得以證實，并且基因突變與癌癥重發(fā)綜合癥之間具有重要關聯性。

近期，我們假設第三種來源——正常DNA復制過程中出現的隨機性錯誤突變，可以解釋為什么癌癥更頻率地出現在一些身體組織，該假設是基于我們的觀測結果得出的。在美國，25個人體組織患癌癥的概率與該組織正常干細胞的分裂總數量具有較強關聯性。

相關文獻記錄顯示，每次人體正常干細胞分裂時會出現3次突變，因此我們推斷干細胞分裂與癌癥發(fā)病率之間的相關性的根源在于這些隨機產生錯誤的驅動基因突變。最近研究人員進行的一項老鼠實驗模型支持該觀點，即正常細胞分裂數量決定許多器官的癌癥風險。

多數癌癥是由DNA復制隨機錯誤所致的結論引起了不少科學和公共辯論的爭議，部分是因為我們的分析局限于人體組織癌癥風險的相關性，而不是分析三種潛在基因突變源對任何癌癥類型產生的作用。

基于癌癥基因組測試和流行病學數據顯示，DNA復制錯誤突變是導致人類癌癥三分之二出現突變的主要原因。此外，科學家強調了早期發(fā)現的重要性，以及及時介入可以減少DNA復制錯誤突變癌癥患者的死亡率。

這意味著我們需要對癌癥有一個新的認識，它并不是一種由于環(huán)境因素所誘導的疾病，而是由于人類DNA復制過程中隨機錯誤產生的細胞基因突變。我們之前的研究分析僅限于美國人口，這可能被認為是相對局限的環(huán)境條件。

在這項研究中，我們評估癌癥發(fā)病率出現在69個國家，代表全球不同環(huán)境存在著癌癥病例，這69個國家人口總數達到48億，占世界總人口的三分之二。國際癌癥研究機構（IARC）對423例癌癥腫瘤進行了登記，研究分析其發(fā)病率情況。

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