近日，國內(nèi)醫(yī)藥行業(yè)的領軍企業(yè)悅康藥業(yè)傳來振奮人心的消息，其自主研發(fā)的YKYY015超長效降脂小核酸藥物注射液成功獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的臨床試驗批準。這一突破性進展不僅標志著悅康藥業(yè)在心腦血管領域邁出了堅實的一步，也彰顯了其在全球醫(yī)藥創(chuàng)新賽道上的強勁實力。
YKYY015注射液是悅康藥業(yè)精心研發(fā)的降脂新藥，通過創(chuàng)新的siRNA干擾沉默機制，從源頭上靶向沉默PCSK9 mRNA，從而高效清除血液中的低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)，顯著降低患者罹患動脈粥樣硬化的風險。尤為值得關注的是，該藥物有望實現(xiàn)一年僅需注射兩次，即可持續(xù)抑制肝臟中PCSK9蛋白的合成，為血脂管理提供了前所未有的便捷與高效解決方案。
悅康藥業(yè)的這一成就，是對公司“做老百姓用得起的好藥”初心的堅守，更是其在醫(yī)藥創(chuàng)新道路上不懈探索的生動體現(xiàn)。作為一家集新藥研發(fā)、藥品生產(chǎn)、流通銷售及國際貿(mào)易于一體的綜合性醫(yī)藥集團，悅康藥業(yè)自2001年成立以來，始終將研發(fā)創(chuàng)新和人才培養(yǎng)視為企業(yè)發(fā)展的核心驅(qū)動力。
數(shù)據(jù)顯示，2023年悅康藥業(yè)的研發(fā)投入高達4.36億元，占營業(yè)收入的比例達到10.38%，這一數(shù)字遠高于行業(yè)平均水平，彰顯了公司對研發(fā)創(chuàng)新的重視與投入。同時，公司還建立了以知名院校博士為核心、規(guī)模超過500人的創(chuàng)新研發(fā)團隊，并邀請了張伯禮、陳可冀等多位院士領銜指導， 構建起全方位的產(chǎn)學研融合機制，為新藥研發(fā)提供了強有力的智力支持。
截至目前，悅康藥業(yè)在研的1類新藥項目已達20項，承擔省部級以上科技項目42項，其中國家級重大專項就有22項。公司已獲得授權專利200余項，形成了強大的創(chuàng)新專利壁壘，并兩次榮獲國家科技進步二等獎。這些成就不僅為悅康藥業(yè)構筑了差異化的競爭壁壘，更為公司未來的可持續(xù)發(fā)展奠定了堅實的基礎。
隨著YKYY015注射液臨床試驗的推進，悅康藥業(yè)有望在未來為全球患者帶來更多福音。公司將繼續(xù)以科技創(chuàng)新為引領，不斷推動醫(yī)藥行業(yè)的進步與發(fā)展，為人類的健康事業(yè)貢獻更多力量。
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