德國的一種新冠疫苗已進入人體試驗 或最快今秋使用

據外媒BGR報道，瑞德西韋可能是現(xiàn)在的熱門話題，因為據美國頂級傳染病專家安東尼·福奇（Anthony Fauci）的說法，這種最初用于治療埃博拉的抗病毒藥物將為COVID-19患者帶來新的治療標準。這種藥物可能無法預防死亡，但一項大規(guī)模研究的初步結果顯示，它可以縮短感染新型冠狀病毒的患者的恢復時間。雖然COVID-19并發(fā)癥仍會出現(xiàn)，但這種藥物可能會幫助患者更快地恢復，減少他們的住院時間。這對患者和治療大量COVID-19患者的醫(yī)療中心都有巨大的幫助。

然而目前新冠肺炎沒有什么“神藥”。許多科學家認為，疫苗是解決新冠大流行的“終極武器”。目前有大約90種不同的候選疫苗已經在研發(fā)中。一種來自德國的全新的疫苗剛剛進入人體試驗階段，最快在今年秋天就可以為數(shù)百萬人提供。但那是緊急使用，或者說是不適用于普通人群的那種治療方法。在第一線與疾病作斗爭的人，包括醫(yī)生、護士、警察和其他必要的人員，將是第一批接種這些疫苗的人。

德國公司BioNTech開發(fā)出了一種名為BNT162的COVID-19疫苗，4月23日，首批12人在德國接種了疫苗。BioNTech公司與制藥巨頭輝瑞公司合作，將試驗范圍擴大到美國志愿者，他們最早將于下周獲得該藥。輝瑞公司可能會在今年秋天準備好該藥物，供緊急使用。

"兩家公司計劃聯(lián)合開展COVID-19疫苗候選藥物的臨床試驗，最初將在歐洲和美國的多個研究地點進行，"輝瑞在本周早些時候的2020年第一季度財報中表示。"兩家公司估計，如果開發(fā)計劃在技術上取得成功，并獲得監(jiān)管機構的批準，到2020年底有可能提供數(shù)百萬劑疫苗，并有可能在2021年迅速擴大生產數(shù)億劑疫苗的能力。"

據CNN報道，BioNTech公司計劃向200名18至55歲的健康志愿者施用1微克至100微克的劑量。該公司不僅在這項1/2期研究中評估藥物的有效性和安全性，還在尋找藥物的最佳劑量。報道沒有提到BNT162是什么類型的疫苗，但WHO此前的一份清單透露，BioNTech/輝瑞公司唯一的疫苗是一種mRNA藥物，截至4月20日，該藥物還處于臨床前階段。BioNTech和輝瑞的公告也證實了BNT162是一種mRNA疫苗。

生成海報

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