隨著第六屆中國國際進(jìn)口博覽會盛大啟幕，強(qiáng)生攜旗下醫(yī)療科技和創(chuàng)新制藥兩大業(yè)務(wù)的百余款創(chuàng)新產(chǎn)品閃亮登場進(jìn)博舞臺，涵蓋外科、心腦血管、高發(fā)腫瘤、骨科、眼健康、免疫、精神疾病、傳染病和罕見病等諸多疾病領(lǐng)域。在行業(yè)領(lǐng)先的多元創(chuàng)新能力加持下，強(qiáng)生今年參展“首秀”產(chǎn)品占比高達(dá)三分之一，全方位展現(xiàn)了強(qiáng)生以跨業(yè)務(wù)的綜合實力解決嚴(yán)峻健康挑戰(zhàn)的決心，以及扎根中國助力“健康中國”建設(shè)的堅定承諾。
創(chuàng)新為基，服務(wù)百姓健康
強(qiáng)生醫(yī)療科技始終面向生物和技術(shù)的交叉領(lǐng)域開展創(chuàng)新，致力于解決全球最緊迫的醫(yī)療健康挑戰(zhàn)。本屆進(jìn)博會共帶來近30款首秀產(chǎn)品，充分展示了強(qiáng)生在外科、骨科、眼科和介入解決方案領(lǐng)域的深厚實力。
在腦卒中治療領(lǐng)域，強(qiáng)生多年來一致提倡早診早治和心腦共治的治療理念。本屆進(jìn)博會上，強(qiáng)生分別帶來一款房顫的“全球首秀”新品和一款用于急性缺血性腦卒中治療的“中國首秀”新品。
•STSF DE脈沖/射頻雙能量消融導(dǎo)管是一款用于治療陣發(fā)性房顫的帶壓力監(jiān)測模塊的脈沖/射頻雙能量消融導(dǎo)管，可在電生理導(dǎo)航系統(tǒng)指引下進(jìn)行量化消融，更好地守護(hù)萬千房顫患者的健康心跳。
STSF DE脈沖/射頻雙能量消融導(dǎo)管
•EMBOGUARD™ 球囊導(dǎo)引導(dǎo)管由強(qiáng)生醫(yī)療科技自主研發(fā)，可以在神經(jīng)介入取栓手術(shù)過程中暫時性阻斷血流，防止血栓向血管遠(yuǎn)端逃逸，助力取栓支架及抽吸導(dǎo)管移除顱內(nèi)血栓，為急性缺血性腦卒中患者帶來福音。
EMBOGUARD™ 球囊導(dǎo)引導(dǎo)管
在外科手術(shù)中，合理應(yīng)用手術(shù)縫線有助于手術(shù)切口的安全和有效愈合，減少術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生，提高手術(shù)質(zhì)量。今年適逢強(qiáng)生抗菌縫線全球上市二十周年，全新抗菌升級解決方案——抗菌單喬®(MONOCRYL®Plus)和抗菌普迪思®升級產(chǎn)品(PDS®Plus - GAMMA)迎來“中國首秀”。
•抗菌單喬®(MONOCRYL®Plus)精細(xì)美容縫合線可用于不同手術(shù)切口的真皮層次，進(jìn)行皮內(nèi)連續(xù)縫合，有助于降低手術(shù)部位感染風(fēng)險，且在真皮層次為臨床提供更優(yōu)質(zhì)的美容縫合產(chǎn)品，為患者帶來更自信的愈合效果。
抗菌單喬®(MONOCRYL® Plus)
•抗菌普迪思®升級產(chǎn)品(PDS®Plus - GAMMA)即將在中國獲批上市，更好滿足臨床切口愈合需求，助力縫合理念提升。兩款產(chǎn)品都在第二代抗菌縫線抗菌譜基礎(chǔ)上增加了“陰溝腸桿菌”，這也是誘發(fā)醫(yī)院感染和手術(shù)部位感染的常見菌種之一。同時，首次發(fā)布抗菌效果數(shù)字聲明抗菌效果定量結(jié)果達(dá)到99.99%。
抗菌普迪思®升級產(chǎn)品(PDS® Plus - GAMMA)
在骨科領(lǐng)域，“中國首發(fā)”MATRIXWAVE™ MMF SYSTEM頜間固定系統(tǒng)是一種骨支持式頜間固定系統(tǒng)，可通過波浪形鈦板和自鉆鎖定螺釘固定在上頜和下頜骨上，并通過在鈦板鉤和/或釘頭周圍環(huán)扎鋼絲實現(xiàn)上下頜牙弓咬合結(jié)扎，主要應(yīng)用于頜面骨折和正頜截骨術(shù)后臨時咬合固定。由于結(jié)合了牙弓夾板的堅強(qiáng)穩(wěn)固和IMF螺釘?shù)目焖俦憬?，MATRIXWAVE™ MMF SYSTEM頜間固定系統(tǒng)能夠更好的解決臨床客戶的痛點，能夠給醫(yī)生帶來便捷高效的手術(shù)操作，給患者帶來更舒適的術(shù)后體驗。
MATRIXWAVE™ MMF SYSTEM頜間固定系統(tǒng)
同為“中國首秀”的Conduit 3D打印融合器是首個FDA批準(zhǔn)的具有納米級特性的3D打印椎間融合器。3D打印的多孔鈦植入物具有孔隙度為80%的宏觀/微觀/納米結(jié)構(gòu)，旨在模擬皮質(zhì)骨松質(zhì)骨，并促進(jìn)骨融合。
Conduit 3D打印融合器
強(qiáng)生還始終致力于守護(hù)患者全生命周期眼健康，兩款眼科領(lǐng)域的“中國首秀”新品為患者帶來新選擇。
•全球首款純折射型老視矯正EDOF人工晶狀體TECNIS PureSee™ IOL基于TECNIS基于TECNIS平臺，無論日夜均可提供高質(zhì)量視力、出色的對比敏感度。其獨有的漸進(jìn)折射技術(shù)通過細(xì)微的光學(xué)變化，使其在提供從遠(yuǎn)至近出色的連續(xù)視力基礎(chǔ)上實現(xiàn)類似于單焦的視覺質(zhì)量和光能利用，降低對眼鏡的依賴;其光學(xué)干擾降低至TECNIS單焦水平;其設(shè)計提供更高的屈光誤差包容度，使臨床醫(yī)生更易于使用，并提高患者滿意度。
TECNIS PureSee™ IOL人工晶狀體
•ACUVUE® OASYS MAX 1-Day日拋隱形眼鏡依托OptiBlue防藍(lán)光與 TearStable淚液維穩(wěn)高保濕雙重科技，能夠有效過濾55%藍(lán)光并提高淚膜穩(wěn)定性，使鏡片同時兼顧視覺清晰和水潤舒適兩大優(yōu)點。幫助消費(fèi)者應(yīng)對當(dāng)下需要長時間使用電子設(shè)備的挑戰(zhàn)環(huán)境，提供消費(fèi)者不一樣的舒適清晰的配戴體驗，進(jìn)一步豐富日拋型隱形眼鏡的市場選擇，為消費(fèi)者帶來優(yōu)質(zhì)之選。
ACUVUE®OASYS MAX 1-Day日拋隱形眼鏡
強(qiáng)生創(chuàng)新制藥業(yè)務(wù)始終致力于研發(fā)、引進(jìn)和生產(chǎn)高質(zhì)量的變革性療法和創(chuàng)新治療方案，滿足亟待解決的患者需求。
•“中國首秀”產(chǎn)品Akeega®(Niraparib/Abiraterone Acetate Tablets)是尼拉帕利和醋酸阿比特龍復(fù)方片劑，其成分中的尼拉帕利作為 PARP抑制劑，靶向針對HRR基因(包含BRCA基因)突變，醋酸阿比特龍作為新型內(nèi)分泌治療藥品，靶向針對雄激素受體(AR)。該產(chǎn)品已于2023年4月在歐洲獲得批準(zhǔn)上市，同月被FDA授予優(yōu)先審評并于2023年8月在美國獲得批準(zhǔn)上市。
Akeega®(Niraparib/Abiraterone Acetate Tablets)
•“中國首秀”的T細(xì)胞重定向雙特異性抗體Talvey™(Talquetamab)是一種首創(chuàng)的T淋巴細(xì)胞重定向雙特異性抗體，可同時結(jié)合T細(xì)胞上的CD3受體復(fù)合物和漿細(xì)胞上的多發(fā)性骨髓瘤新型靶點GPRC5D，已于2023年8月先后獲得FDA的加速批準(zhǔn)和歐盟委員會(EC)的附條件批準(zhǔn)，用于單藥治療復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤成人患者。
T細(xì)胞重定向雙特異性抗體Talvey™(Talquetamab)
•T細(xì)胞重定向雙特異性抗體TECVAYLI™(Teclistamab)是一款在研的完全人源化的T細(xì)胞重定向IgG4雙特異性抗體，同時靶向BCMA和T細(xì)胞上的CD3。BCMA在多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞上呈現(xiàn)高水平表達(dá)Teclistamab能將CD3+T細(xì)胞重定向到表達(dá)BCMA的骨髓瘤細(xì)胞，從而殺死腫瘤細(xì)胞。2022年，Teclistamab獲得歐盟委員會(EC)的附條件批準(zhǔn)和FDA的加速批準(zhǔn)，成為了第一個批準(zhǔn)用于治療復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤的T細(xì)胞重定向雙特異性抗體。2022年9月，Teclistamab適用于治療既往至少接受過3線治療的復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤成人患者，其既往治療包括一種蛋白酶體抑制劑(PI)、一種免疫調(diào)節(jié)劑(IMiD)和一種抗CD38單克隆抗體，獲得了國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心的突破性療法認(rèn)定(BTD)。
T細(xì)胞重定向雙特異性抗體TECVAYLI™(Teclistamab)
溢出效應(yīng)，加速響應(yīng)病患需求
進(jìn)博會是全球創(chuàng)新產(chǎn)品的首發(fā)地與聚集地，也是持續(xù)推動創(chuàng)新加速落地的引力場。參展歷屆進(jìn)博會，強(qiáng)生已有多款重磅產(chǎn)品受益于進(jìn)博會強(qiáng)大的溢出帶動效應(yīng)，以“中國速度”加速落地中國市場，更快惠及更多病患。本屆進(jìn)博會上即有四款往屆明星展品返場。
•MONARCH®經(jīng)自然腔道診療機(jī)器人是中國境內(nèi)首個獲批的經(jīng)自然腔道診療機(jī)器人平臺。通過MONARCH®經(jīng)自然腔道診療機(jī)器人可在體表無切口的情況下，經(jīng)支氣管自然腔道開展診療，將加速推動肺癌診療的微創(chuàng)化和精準(zhǔn)化，造福廣大肺結(jié)節(jié)和肺癌患者。該產(chǎn)品曾以“亞洲首秀”身份登陸第四屆進(jìn)博會，并在第六屆進(jìn)博會期間宣布在中國正式獲批。中國也成為強(qiáng)生醫(yī)療科技MONARCH®經(jīng)自然腔道診療機(jī)器人在美國以外首個獲得監(jiān)管機(jī)構(gòu)[1]批準(zhǔn)的市場。
* 該監(jiān)管機(jī)構(gòu)指中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)
MONARCH®經(jīng)自然腔道診療機(jī)器人
•強(qiáng)生創(chuàng)新制藥旗下藥品兆珂速®(達(dá)雷妥尤單抗皮下注射液，英文商品名：DARZALEX FASPRO®)曾作為治療新診斷的原發(fā)性輕鏈型淀粉樣變(AL)的首秀產(chǎn)品亮相第四屆進(jìn)博會。2023年5月，該產(chǎn)品正式獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn)6個多發(fā)性骨髓瘤(MM)適應(yīng)癥。目前，兆珂速®涵蓋兩大治療領(lǐng)域，7個適應(yīng)癥。與達(dá)雷妥尤單抗傳統(tǒng)靜脈輸注給藥相比，達(dá)雷妥尤單抗注射液(皮下注射)僅需3-5分鐘內(nèi)完成給藥，全速開啟MM和AL治療新時代。
兆珂速®
•強(qiáng)生全視的“Catalys白力士”眼科飛秒激光治療機(jī)僅用了14個月就正式獲批并投入使用，此外TECNIS Synergy™躍無級®人工晶狀體曾亮相第五屆進(jìn)博會，作為首款提供33cm近視力的連續(xù)視程人工晶狀體引起了廣泛關(guān)注，當(dāng)年12月依托“先行先試”政策在海南博鰲實施了首批兩臺植入手術(shù)，并于同月正式獲批。如今，Synergy™已在全國多地完成植入，為中國白內(nèi)障患者帶來更好的視覺體驗。
“Catalys白力士”眼科飛秒激光治療機(jī)
TECNIS Synergy™躍無級®人工晶狀體
強(qiáng)生全球資深副總裁、中國區(qū)主席宋為群表示：“中國市場日益成為創(chuàng)新策源地和輸出地。進(jìn)博會是展示創(chuàng)新成果、加速創(chuàng)新落地、推動創(chuàng)新發(fā)展的大舞臺。得益于強(qiáng)生在醫(yī)療科技和創(chuàng)新制藥兩大業(yè)務(wù)領(lǐng)域得天獨厚的綜合實力，我們將全球領(lǐng)先的前沿創(chuàng)新產(chǎn)品和解決方案源源不斷地引進(jìn)中國，并支持政府不斷提升其可及性和可負(fù)擔(dān)性，更好地服務(wù)百姓健康。我們期待在進(jìn)博會的大舞臺上，推動更多的創(chuàng)新交流與合作，與行業(yè)伙伴們一起，助力中國創(chuàng)新生態(tài)體系建設(shè)，攜手本土和全球創(chuàng)新企業(yè)加快前沿醫(yī)療創(chuàng)新轉(zhuǎn)化，讓越來越多的中國創(chuàng)新在合作交流中崛起和成長，為全球貢獻(xiàn)中國力量，帶來更多中國創(chuàng)新!”
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