8月5日消息，上海復(fù)星醫(yī)藥（集團(tuán)）股份有限公司和BioNTech SE宣布，在獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)后，截至目前，已有72名受試者接種BNT162b1疫苗。復(fù)星醫(yī)藥和 BioNtech正在國(guó)內(nèi)共同開發(fā)針對(duì)新冠病毒的mRNA疫苗產(chǎn)品，該試驗(yàn)是BioNTech全球開發(fā)計(jì)劃的一部分。
今年3月15日，上海復(fù)星醫(yī)藥（集團(tuán)）股份有限公司宣布其控股子公司上海復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展有限公司（簡(jiǎn)稱“復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)”）獲BioNTech SE許可在中國(guó)獨(dú)家開發(fā)和商業(yè)化基于其專有的mRNA技術(shù)平臺(tái)研發(fā)的針對(duì)COVID-19的疫苗產(chǎn)品。
來(lái)源：復(fù)星醫(yī)藥官網(wǎng)
另外，美國(guó)輝瑞公司和BioNTech SE同樣達(dá)成上述技術(shù)的合作意向書，按照協(xié)議，輝瑞將負(fù)責(zé)中國(guó)地區(qū)以外的疫苗銷售。
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