港股IPO|科濟(jì)藥業(yè)通過主板聆訊,已獲7個(gè)血液瘤療法的臨床試驗(yàn)許可

5月24日,極客網(wǎng)了解到,港交所官網(wǎng)顯示,昨日科濟(jì)藥業(yè)控股有限公司(簡(jiǎn)稱科濟(jì)藥業(yè))通過港交所主板上市聆訊,高盛、瑞銀為其聯(lián)席保薦人。

據(jù)招股書顯示,科濟(jì)藥業(yè)是一家在中國(guó)及美國(guó)營(yíng)運(yùn)的臨床階段的生物制藥公司,專注于治療實(shí)體瘤和血液惡性腫瘤的創(chuàng)新細(xì)胞療法。科濟(jì)藥業(yè)是CAR-T細(xì)胞療法領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)者之一,該公司是世界上第一個(gè)成功識(shí)別、驗(yàn)證和報(bào)告Claudin18.2(或CLDN18.2)和glypican-3(或GPC3)作為CAR-T療法的合理腫瘤相關(guān)抗原(分別用于胃癌╱胰腺癌和肝細(xì)胞癌(或HCC))的公司??茲?jì)藥業(yè)成為第一家擁有驗(yàn)證CAR-T細(xì)胞療法治療實(shí)體瘤概念的臨床數(shù)據(jù)的公司。

截至2021年2月18日,該公司已在中國(guó)、美國(guó)和加拿大獲得7個(gè)CAR-T療法的IND許可,根據(jù)弗若斯特沙利文的資料,這在中國(guó)所有CAR-T公司中排名第一。

此外,在中國(guó)所有CAR-T公司中,該公司是第一個(gè)也是唯一一個(gè)就CT053獲得美國(guó)FDA再生醫(yī)學(xué)高級(jí)療法(或RMAT)認(rèn)證的公司,使公司獲益于突破性治療藥物品種認(rèn)定及快速通道的優(yōu)惠政策。

據(jù)了解,相較于手術(shù)治療、放射性治療、藥物治療等傳統(tǒng)療法,CAR-T療法是細(xì)胞免疫療法中的新領(lǐng)域。目前,CAR-T療法主要用于治療血液瘤。

聆訊資料顯示,在過去的2019年和2020年兩個(gè)財(cái)政年度,科濟(jì)藥業(yè)未有營(yíng)業(yè)收入,其研發(fā)開支分別為人民幣(下同)2.10億和2.82億元,相應(yīng)的凈虧損分別為人民幣2.65億和10.64億元。

極客網(wǎng)企業(yè)會(huì)員

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2021-05-24
港股IPO|科濟(jì)藥業(yè)通過主板聆訊,已獲7個(gè)血液瘤療法的臨床試驗(yàn)許可
港交所官網(wǎng)顯示,昨日科濟(jì)藥業(yè)控股有限公司(簡(jiǎn)稱科濟(jì)藥業(yè))通過港交所主板上市聆訊,高盛、瑞銀為其聯(lián)席保薦人。

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