港股IPO|騰盛博藥通過聆訊，2020年研發(fā)費用同比增長約9.5倍

6月21日，極客網(wǎng)了解到，騰盛博藥生物科技有限公司(簡稱騰盛博藥)今日通過了港交所主板聆訊。

招股書顯示，騰盛博藥成立于2017年，是一家總部位于中國及美國的生物技術公司，致力于推進重大傳染病(如乙型肝炎病毒(HBV)、人類免疫缺陷病毒(HIV)、多重耐藥(MDR)或廣泛耐藥性(XDR)革蘭氏陰性菌感染)及其他具有重大公共衛(wèi)生負擔的疾病(如中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)疾病)的療法。

目前，騰盛博藥已建立一條針對傳染病及CNS疾病的由10多個創(chuàng)新候選產品組成的管線，涵蓋臨床前到臨床階段項目;公司同時有權對其授權合作伙伴的最多五個額外創(chuàng)新項目進行授權新藥。

騰盛博藥現(xiàn)有管線中的候選藥物可分為兩類。第一類由傳染病項目組成，包括：(i)聯(lián)合使用HBV特異性B細胞及T細胞治療性免疫蛋白(BRII-179)以及靶向HBV的siRNA(BRII-835)的HBV功能性治愈等。

第二類由CNS疾病項目組成，包括以應對與目前治療PPD及MDD有關挑戰(zhàn)的BRII-296。

不過，騰盛博藥的產品尚未獲準進行商業(yè)銷售，尚未從產品銷售產生收入。

2019和2020年，公司錄得其他收入分別為2034萬元和8462.5萬元;年度虧損分別為5.21億元人民幣和12.835億元人民幣。

2019和2020年，公司的研發(fā)支出分別為8378.5萬和8.76億元。2020年研發(fā)費用同比增長約9.5倍。騰盛博藥解釋稱，研發(fā)支出的增長主要是由于HBV項目進行2期臨床試驗和成立COVID-19項目并增加員工人數(shù)所致。

截至最后實際可行日期，騰盛博藥的內部研發(fā)團隊由62名在中國和美國的全職員工組成，其中一半以上的員工擁有高級學位，例如醫(yī)學博士或博士學位。

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