康希諾生物等多家公司正開展對變異株的新冠疫苗開發(fā)工作

8月6日，極客網(wǎng)了解到，近期新冠病毒德爾塔變異株出現(xiàn)引發(fā)全民關(guān)注。

在昨晚的“高效疫苗研發(fā)生產(chǎn)工藝系列在線課堂——腺病毒載體疫苗篇”的直播中，康希諾生物聯(lián)合創(chuàng)始人、首席科學(xué)官朱濤博士就重組新型冠狀病毒疫苗(5型腺病毒載體)克威莎的臨床評價和應(yīng)用效果進(jìn)行了學(xué)術(shù)分享。

朱濤提到，最新臨床研究數(shù)據(jù)表明，初次免疫克威莎6個月后，中和抗體水平仍保持在較高水平;接種加強(qiáng)1針，體內(nèi)中和抗體水平可增加約8倍。從目前進(jìn)行的中和抗體交叉實(shí)驗(yàn)結(jié)果來看，當(dāng)前疫苗對變異株具有保護(hù)效力。

他還表示，康希諾生物目前也正在開展針對變異株的新冠疫苗開發(fā)工作。

值得注意的是，其他疫苗公司也在同步跟進(jìn)對新冠變異病毒的疫苗研發(fā)。

康泰生物8月4日晚官方發(fā)布稱，針對新冠病毒變異株的疫苗研發(fā)項(xiàng)目取得重要進(jìn)展，已經(jīng)成功分離出多株德爾塔變異株單克隆毒種，后續(xù)將嚴(yán)格按照人用疫苗質(zhì)量要求進(jìn)行毒株評價，篩選疫苗用毒種，為生產(chǎn)針對德爾塔變異株的新冠滅活疫苗做好準(zhǔn)備。

截至目前，已獲批緊急使用的“可維克”新冠滅活疫苗對多種新冠變異株也能夠產(chǎn)生良好的中和反應(yīng)，仍具有保護(hù)性。6月1日，康泰生物研發(fā)的新冠病毒滅活疫苗(Vero細(xì)胞)首針在深圳接種，這是廣東省首個自主研發(fā)生產(chǎn)、獲批緊急使用并啟動接種的新冠疫苗。

不過，疫苗的研發(fā)從來就不是容易的事，大體流程包括臨床前研究、申報臨床、臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)申請、注冊臨床試驗(yàn)、完成臨床試驗(yàn)。而即使研發(fā)順利結(jié)束，到大眾能夠注射疫苗之前，其步驟還有疫苗注冊上市申請、疫苗生產(chǎn)、批簽發(fā)、采購等等。針對變異病毒的疫苗研發(fā)還有很長的路要走。

生成海報

免責(zé)聲明：本網(wǎng)站內(nèi)容主要來自原創(chuàng)、合作伙伴供稿和第三方自媒體作者投稿，凡在本網(wǎng)站出現(xiàn)的信息，均僅供參考。本網(wǎng)站將盡力確保所提供信息的準(zhǔn)確性及可靠性，但不保證有關(guān)資料的準(zhǔn)確性及可靠性，讀者在使用前請進(jìn)一步核實(shí)，并對任何自主決定的行為負(fù)責(zé)。本網(wǎng)站對有關(guān)資料所引致的錯誤、不確或遺漏，概不負(fù)任何法律責(zé)任。任何單位或個人認(rèn)為本網(wǎng)站中的網(wǎng)頁或鏈接內(nèi)容可能涉嫌侵犯其知識產(chǎn)權(quán)或存在不實(shí)內(nèi)容時，應(yīng)及時向本網(wǎng)站提出書面權(quán)利通知或不實(shí)情況說明，并提供身份證明、權(quán)屬證明及詳細(xì)侵權(quán)或不實(shí)情況證明。本網(wǎng)站在收到上述法律文件后，將會依法盡快聯(lián)系相關(guān)文章源頭核實(shí)，溝通刪除相關(guān)內(nèi)容或斷開相關(guān)鏈接。